JAKARTA – Kelainan kromosom adalah kondisi genetik yang dimaksud terjadi akibat kesalahan pada pembelahan sel selama proses pembentukan sperma atau sel telur. Akibatnya, bayi dapat lahir dengan jumlah agregat kromosom tak normal yang tersebut berisiko menyebabkan berbagai penyakit bawaan, seperti down syndrome.
Untuk mengempiskan risiko kelainan kromosom, Jessica Iskandar mengambil langkah terbaik ketika mengikuti acara bayi tabung pada Morula IVF Surabaya.
Dokter obgyn Morula IVF Surabaya Benediktus Arifin MPH SPOG (K), FICS pada acara seputar kehamilan di tempat Surabaya, akhir pekan lalu menjelaskan, kelainan kromosom dapat menyebabkan berbagai hambatan kebugaran pada bayi seperti keterlambatan perkembangan fisik, mental, juga cacat bawaan. Beberapa jenis kelainan kromosom yang umum pada antaranya Down Syndrome (Trisomi 21). Bayi yang tersebut lahir dengan Down syndrome miliki tiga salinan kromosom 21.
“Mereka akan mengalami keterlambatan perkembangan intelektual serta fisik. Kelainan kromosom berikutnya yaitu Sindrom Turner,” terang pria yang akrab dipanggil dr. Benny itu.
Kondisi ini terjadi pada wanita serta disebabkan oleh hilangnya sebagian atau seluruh kromosom X, yang menyebabkan kemandulan dan juga permasalahan pendengaran dan juga penglihatan.
Ketiga adalah kelainan kromosom yang disebut Sindrom Klinefelter (XXY). Sindrom ini terjadi pada pria yang digunakan miliki kromosom X tambahan, menyebabkan gangguan perkembangan fisik juga disfungsi seksual.
Keempat adalah Trisomi 13 (Sindrom Patau) dengan kelainan yang tersebut menyebabkan cacat fisik serta intelektual berat dan juga kelainan organ seperti otak juga jantung.
Faktor faktor kelainan kromosom. Meski penyulut pastinya belum bisa saja ditentukan, ada beberapa faktor yang tersebut meningkatkan risiko kelainan kromosom pada bayi.
Pertama, usia ibu hamil. Wanita yang mana hamil di area usia 35 tahun ke melawan memiliki risiko lebih lanjut tinggi melahirkan bayi dengan kelainan kromosom.
